La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica confirmó la cancelación de las habilitaciones de los dos laboratorios investigados por la distribución de medicamentos adulterados, vinculados a más de un centenar de fallecimientos.
Pasados casi once meses desde el inicio de la investigación penal por el uso de fentanilo contaminado, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) confirmó este viernes la inhabilitación definitiva de HLB Pharma Group SA y Laboratorio Ramallo SA. Ambas empresas estaban denunciadas por la muerte de más de 100 personas en distintos hospitales del país.
La decisión, firmada por el actual director del organismo, Luis Eduardo Fontana, deja firme una medida provisoria que regía desde el inicio de la causa. Los laboratorios, con sede en San Isidro y Ramallo, llevaban inhibidos desde el 12 de mayo del año pasado.
Según fuentes oficiales, inspecciones en sus instalaciones ya habían detectado “irregularidades de nivel crítico” en 2024. La disposición 1.848/26, publicada en el Boletín Oficial, canceló los legajos de ambas empresas.
De acuerdo al último informe del juez federal Ernesto Kreplak, en la causa se registran 159 casos, que incluyen 111 personas fallecidas y otras 48 que sufrieron infecciones y otros problemas de salud. Anmat determinó que los controles de calidad de los laboratorios “carecieron de eficacia, seguridad y calidad”.
En el marco de la investigación, el jefe de control de calidad de Laboratorios Ramallo declaró sobre la falta de mantenimiento de los equipos. En su teléfono celular se hallaron mensajes y fotografías que, según la investigación, denotaban conocimiento del incumplimiento de las buenas prácticas de fabricación.
Anmat concluyó que existía un “riesgo evidente para la salud pública” en la producción de ambas firmas, situación que no se modificó desde la imputación de Ariel García Furfaro, dueño de las empresas, y otras 13 personas. Ninguno de los laboratorios presentó un plan para levantar las prohibiciones aplicadas en 2023, ni solicitó nuevas inspecciones.
Si bien las empresas no pueden producir, Anmat reinscribirá los certificados de registros de especialidades medicinales (REM) cuando llegue su fecha de vencimiento, tal como lo solicitó la Justicia federal para mantenerlos como un potencial activo.